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醫法新論
文章發表：2025/12/01
罕見疾病藥物納保審查機制與改革方向（月旦時論）
罕見疾病顧名思義是指非常少見的疾病，在生物醫學期刊索引摘要資料庫（PubMed），罕見疾病（rare disease）一詞最早出現在1867年的一篇案例報告，主要是介紹一位年僅21歲的女性，卻四肢骨頭反覆發生潰瘍而無法確定診斷的罕見病況。
文章發表：2025/11/24
從瑞典經驗看第三方精卵捐贈身分揭示制度：全球首例的實踐與啟示（醫法新論）
1985年，瑞典成為全球首個立法賦予透過捐贈精子出生之子代，在成年後得以查知其捐贈者身分的國家。根據該制度，凡透過合法第三方捐贈而出生的子代，年滿18歲後可向原接受治療之醫療機構申請查詢捐贈者的身分資訊。此制度奠定了子代「遺傳知情權」（right to know the orig
文章發表：2025/10/15
生物資料庫產出之健康技術上的智慧財產權保護對其捐贈者公益目的之追求所造成的衝擊：聚焦生物倫理層面（二）（全球瞭望）
若從生物資料庫之使用來看，目前歐洲尚無強制性法律要求權利人賦予捐贈者或生物資料庫對由此產生之智慧財產權相關的控制權，或強制要求確保使用生物資料庫樣本開發或促進受智慧財產權保護的下游技術之公共可使用性（public access）。
文章發表：2025/09/17
從德國憲法裁判兼論精神疾病病人之人權與新制精神衛生法—介於健康權與自決權之困境（醫法新論）
精神衛生法於2022年12月14日修法，更新法條達九成，其中最大變革莫過於強制住院改法院審理。其他修法重點尚有病人之心理健康促進，結合多元社區資源，加強社區訪視關懷，減少病人病情不穩影響社會安全。
文章發表：2025/08/20
生物資料庫產出之健康技術上的智慧財產權保護對其捐贈者公益目的之追求所造成的衝擊：聚焦生物倫理層面（一）（全球瞭望）
人體生物材料（human biomaterials）之可近性是健康研究其中一項關鍵組成，對我們理解健康、疾病及後續治療、疫苗及診斷（下稱「健康技術」（health-technologies））之發展至關重要。
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