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胡曉翔

文章發表：2019/09/16
讀新藥品管理法一得
全国人大网公布了新修订的《药品管理法》全文。匆忙浏览，就无批件进口药物，有一点感慨。第九十八条第四款：“禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。”  
文章發表：2019/06/19
《……司法部發佈關於徵求<法醫類司法鑒定執業分類規定（徵求意見稿）>意見的通知》（鑒定政策 昨天）讀後感言
众所周知，行政法规《医疗纠纷预防和处理条例》2018年10月1日已经生效施行，该条例的最大一个亮点，就是重申、确立了医疗损害鉴定的同行评议基本准则，摒除了法医学专业人员为主跨行鉴定临床医疗行为出具鉴定报告的可能性。  
文章發表：2019/06/05
淺議醫療事故技術鑒定時效期間
国务院行政法规《医疗事故处理办法》对医疗事故技术鉴定时效期间这一重要问题有所疏漏。卫生部就此问题所作出的创制性、立法性解释是越权而无效的。目前各省、自治区、直辖市的实施细则是地方政府规章，其中对这一问题的规定，是合法而有效的，但各行其是、混乱而不合情理。  
文章發表：2019/03/27
再談《疫苗管理法（草案）》
二月三日，笔者发出一篇小文，《〈中华人民共和国疫苗管理法（草案）〉读后浅议》（见：胡晓翔专栏：对《疫苗管理法（草案）》的11点意见 原创： 胡晓翔 卫生管理智库 1周前），简略谈到初步学习草案后的零散看法。今就“溯源”话题，再谈点意见。  
文章發表：2019/03/20
對《民法典侵權責任編（草案）（二次審議稿）》 第九百九十八條的意見
《侵权责任法》第五十九条，完整地复制成《民法典各分编（草案）》第九百九十八条，又被完整地复制为《民法典侵权责任编（草案）（二次审议稿）》第九百九十八条，针对患者在接受诊疗服务过程中，因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷受到损害的情形，  

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