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體外診斷醫療器材之風險分級與監管架構:以歐盟、美國與台灣為例

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Risk-based Classification and Regulatory Frameworks for In Vitro Diagnostic Devices: A Comparative Study of the EU, the United States, and Taiwan

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040-053

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10.53106/241553062025090107004  複製DOI  DOI查詢

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