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序號 篇名 作者 日期 期刊
1 芬蘭FinnGen計畫與人體生物資料庫之規範初探【月旦時論】
Exploring the Finnish FinnGen Project and the Biobank Act
何之行游婷羽   2024/02  月旦醫事法報告
2 新藥一期臨床試驗概況與人體研究審查會審查實務──以北部某醫學中心為例【本期企劃】
Phase I Drug Trials in Taiwan and Their Review by Institutional Review Board (IRB)
陳怡安   2020/11  月旦醫事法報告
3 基因治療運用於人體試驗上之法規範與風險【醫事綜探】
Is it "gene therapy"?
劉依俐   2020/09  月旦醫事法報告
4 告知說明義務系列:人體臨床試驗研究對受試者仍有告知說明義務【醫事法學教室】
The Series of the Obligation to Disclose: The Participant of the Clinical Research Is the Object of the Obligation to Disclose
王聖惠   2019/08  月旦醫事法報告
5 國際間人體生物資料庫整合模式之比較研究(下)──以芬蘭生物資料庫聯盟為例【月旦時論】
A Comparative Study of Biobank Intergration at an International Level: The Case of Finland Biobank Consortium
何之行廖貞   2019/03  月旦醫事法報告
6 國際間人體生物資料庫整合模式之比較研究(上)──以歐盟BBMRI-ERIC為例【月旦時論】
A Comparative Study of Biobank Intergration at an International Level: The Case of BBMRI-ERIC
何之行廖貞   2019/02  月旦醫事法報告
7 大數據浪潮下蛻變中之人體生物資料庫【本期企劃】
Evolution of Human Biobanks under the Trend of Big Data
林瑞珠廖嘉成   2018/10  月旦醫事法報告
8 臺灣人體試驗與人體研究:多元的規範與挑戰【本期企劃】
Protecting Human Research Subjects in Taiwan—Regulatory and Nonregulatory Approaches and Challenges
陳怡安   2017/08  月旦醫事法報告
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