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共有 8 筆符合條件的資料
序號 | 篇名 | 作者 | 日期 | 期刊 |
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1 | 芬蘭FinnGen計畫與人體生物資料庫之規範初探【月旦時論】 Exploring the Finnish FinnGen Project and the Biobank Act |
何之行、游婷羽 | 2024/02 | 月旦醫事法報告 |
2 | 新藥一期臨床試驗概況與人體研究審查會審查實務──以北部某醫學中心為例【本期企劃】 Phase I Drug Trials in Taiwan and Their Review by Institutional Review Board (IRB) |
陳怡安 | 2020/11 | 月旦醫事法報告 |
3 | 基因治療運用於人體試驗上之法規範與風險【醫事綜探】 Is it "gene therapy"? |
劉依俐 | 2020/09 | 月旦醫事法報告 |
4 | 告知說明義務系列:人體臨床試驗研究對受試者仍有告知說明義務【醫事法學教室】 The Series of the Obligation to Disclose: The Participant of the Clinical Research Is the Object of the Obligation to Disclose |
王聖惠 | 2019/08 | 月旦醫事法報告 |
5 | 國際間人體生物資料庫整合模式之比較研究(下)──以芬蘭生物資料庫聯盟為例【月旦時論】 A Comparative Study of Biobank Intergration at an International Level: The Case of Finland Biobank Consortium |
何之行、廖貞 | 2019/03 | 月旦醫事法報告 |
6 | 國際間人體生物資料庫整合模式之比較研究(上)──以歐盟BBMRI-ERIC為例【月旦時論】 A Comparative Study of Biobank Intergration at an International Level: The Case of BBMRI-ERIC |
何之行、廖貞 | 2019/02 | 月旦醫事法報告 |
7 | 大數據浪潮下蛻變中之人體生物資料庫【本期企劃】 Evolution of Human Biobanks under the Trend of Big Data |
林瑞珠、廖嘉成 | 2018/10 | 月旦醫事法報告 |
8 | 臺灣人體試驗與人體研究:多元的規範與挑戰【本期企劃】 Protecting Human Research Subjects in Taiwan—Regulatory and Nonregulatory Approaches and Challenges |
陳怡安 | 2017/08 | 月旦醫事法報告 |