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醫法新論
2024/02/15
嚴重特殊傳染性肺炎的疫苗責任:風險——效益之辯證(三)(全球瞭望)
然而在美國,「Comment k」在疫苗方面的重要性現在已有所消減,特別是在設計缺陷的索賠方面。1980年代,由於人們對DPT疫苗的擔憂,即指責其導致兒童殘疾和發育遲緩,「與疫苗有關的侵權訴訟大量增加」,最終每年都有20
醫法新論
2024/01/24
嚴重特殊傳染性肺炎的疫苗責任:風險—效益之辯證(二)(全球瞭望)
風險—效益考量的相關性在歐洲已有相當多爭議。在設計缺陷方面,德國最高法院在2009年認為,成本-效益分析可能適合於確定產品是否存在設計缺陷。法院裁定,法院應特別考慮「生產成本、替代設計的可銷售性以及成本-效益平衡」,並在
醫法新論
2023/12/20
嚴重特殊傳染性肺炎的疫苗責任:風險—效益之辯證(一)(全球瞭望)
在20和21世紀,疫苗在推動醫學治療上扮演了至關重要的角色。正如法拉爾爵士(Sir Jeremy Farrer)迄今為止全球對科學和健康態度的最大規模研究中所觀察到的,疫苗「是我們最強大的公共衛生工具」。
藥事
2021/01/18
美國法下原開發藥廠與學名藥廠在藥品警告責任的競合與發展(醫法新論)
「是藥三分毒」,藥品為提供人民治療或減輕、診斷、預防疾病的必要物質,但就藥理學角度言之,每種藥品有其療效,亦有其副作用(或稱不良反應)。因此,不論藥品的臨床試驗、製造、銷售與開立處方,均有國家以藥事法規進行監理與管制,以
日本
2020/09/04
「日本製造物責任法」事例:抗癌劑輸入商因藥物副作用造成病人死亡,是否有說明書記載缺陷的問題?(寰宇醫事裁判)
兩名原告X1、X2的肺癌末期家屬,在服用被告Y於平成14年(2002年)7月經厚生勞動省輸入核可的抗癌劑「Iressa艾瑞莎250錠」後,引發間質性肺炎死亡。原告X1的家屬病患A於平成13年9月被診斷為非小細胞肺癌第四期
王麗莎
2017/11/07
醫療機構在醫療產品責任中承擔的是什麼責任?
在医疗产品责任中,受害患者既可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿
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