Toggle navigation
註冊
登入
電子期刊
月旦醫事法網
月旦醫事法網
醫法新知
醫事新知
醫事綜探
醫法品評
學協會新訊
法規命令動態
醫法判解
醫法裁判
判決快遞
全球裁判案例
閱讀判決
影音直播
研討會
專題企劃
免費/試聽
會員專屬影音
圖書/雜誌
雜誌
醫事法書訊
論著
教學資源
博碩士論文
培訓
證照
公職
升學
繼續教育
電子期刊
註冊
登入
月旦醫事法粉絲團
Home
醫法新知
醫法品評
王麗莎
A+
A-
王麗莎
文章發表：2017/11/03
淺論風險控制網路中成年精神障礙患者的監護制度及其調整
近几年，不断出现精神障碍患者肇事肇祸的事件，如2016年发生在武昌火车站面馆的砍头案，杀人者后被证实患有精神分裂症。这些事件造成了一定的公众恐慌
文章發表：2017/10/31
患者因中藥丸沒有警示而被噎死，是否屬於醫療產品的缺陷？
缺陷，按照《产品质量法》第34条关于“本法所称缺陷，是指产品存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险；产品有保障人体健康、人身、财产安全的国家标准
文章發表：2017/10/28
血液製品造成損害的，誰來承擔責任？
血液制品是指各种人血浆蛋白制品，包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎
文章發表：2017/10/24
醫療器械是什麼？都有什麼？
医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用
文章發表：2017/10/20
患者輸血感染丙肝，醫療產品的界限在哪裡？
医疗产品必须符合产品的要求。产品，按照《产品质量法》第２条第２款规定：“本法所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。”按照这一规定，产品须具备两个条件
Prev <
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
> Next
熱門文章
醫事新知
世界上最寬鬆的安樂死法──比利時安樂死法（醫法新論）
醫事綜探
美國國家有機標準委員會議定禁止鹿角菜膠於有機食品中之使用
醫法品評
信賴區間
全球裁判案例
「麻醉醫師在手術中投予患者過量麻醉劑導致死亡」之損害賠償事例（寰宇醫事裁判）
閱讀判決
健保資料行政訴訟案個資保護與健保資料之跨機關流動及二次利用
醫事法書訊
醫病溝通技巧70案例（附專家講評）
學協會訊息
藥害救濟基金會
台灣醫事法律學會
政治大學生醫倫理與醫事法律研究中心
東吳大學醫事法律研究中心
器官捐贈移植登錄中心
TOP
