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醫法新論
2024/05/15
原則與例外之間：再生醫療製劑條例草案「附款許可」之方法論與政策分析（醫法新論）
在臺灣，再生醫療（regenerative medicine）的法制化可謂一波三折。從2018年衛生福利部（下稱衛福部）在醫療法第62條第2項授權制定「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（下稱特管辦法）中，
醫法新論
2023/06/19
論違法輸入醫療器材罪之刑罰管制（醫法新論）
關於醫療器材之管理最早係於藥事法中規範，後因近年醫療器材蓬勃發展，衛生福利部食品藥物管理署自2014年就醫療器材之管理著手擬定專法，嗣於2019年12月13日立法院三讀通過「醫療器材管理法」（下稱醫材法），於2020年1
醫法新論
2023/05/29
論失智症患者之刑事責任──評臺灣高等法院臺南分院107年度上訴字第934號刑事判決（醫法新論）
隨著全球人口老化，罹患失智症之人口亦快速增加。依據實證醫學的預估數據，全球罹患失智症人口之人數將於2030年達到6570萬人，而於2050年之數目更將突破一億。而依照我國衛生福利部之統計，我國失智症之就醫人數自2016年
實務講座
2022/12/16
常見且可預期之藥物不良反應案例剖析（一）：抗結核藥物Ethambutol導致之視神經炎（實務講座）
藥害救濟法第13條第9款規定：「有下列各款情事之一者，不得申請藥害救濟：⋯⋯九、常見且可預期之藥物不良反應。」若有藥害救濟申請案件經衛生福利部藥害救濟審議委員會審議，認定屬「常見且可預期之藥物不良反應」者，則依上開規定，
實務講座
2022/11/09
藥害救濟法第13條第9款修法方向之探討（實務講座）
近來有藥害救濟申請案件因所申請救濟之不良反應事件係屬常見且可預期之藥物不良反應，經衛生福利部藥害救濟審議委員會審議及衛生福利部核定後，認為不符合藥害救濟要件，而不予救濟。該申請人在窮盡法律救濟途徑後，針對藥害救濟法第13
醫學人文
2022/07/04
「當面」的多餘、「親自」的困局？再思考後冠時代的遠距照護（醫學人文品評）
不只是防疫能力，科技及應用的限制也在此波疫情中被重新定位，衛生福利部也因此在2020年2月10日和2月19日分別發布函釋，表示居家隔離與檢疫者，得依醫師法第11條及通訊診察治療辦法的急迫情形進行診察、開給方劑，已邁出遠距
實務講座
2022/06/15
醫療糾紛處理之醫事人員心力交瘁的問題與對策（三）：護理過勞問題（實務講座）
醫護人員持續不斷的人力缺乏問題，雖然已不是新鮮的議題，且不乏相關機構學者舉辦專題討論並提出改善意見，政策也為此作修正。至今，不但沒有改善，仍持續惡化中。2012年衛生福利部針對立法院社會福利及衛生環境委員會針對「如何改善
醫療訴訟
2021/07/30
醫療暴力的預防因應：以判決實務為借鏡（醫法新論）
根據衛生福利部公告，全國醫療機構通報醫療暴力案件總數在2018年度共計399件，2019年度共計353件，平均每天就有一件以上之醫療暴力案件發生，也屢屢以聳動標題占據新聞版面，包含2018年嘉榮護理師遭陸配刀刺案、蘆洲女
藥事
2021/05/25
清冠一號為緊急授權製造使用的處方藥
台灣清冠一號(NRICM101)用於防治COVID-19 ，為衛生福利部國家中醫藥研究所與三軍總醫院合作研發的一種中藥組方 ，並授權給藥廠製造濃縮顆粒，於2021年4月取得衛生福利部外銷專用藥品許可證 ，不得於國內販售。
疫苗
2021/05/19
台灣新冠肺炎疫苗不良反應通報現況
玟婷 衛生福利部現有之新冠肺炎疫苗為阿斯特捷利康(AstraZeneca，簡稱AZ)，需於2 ~8°C 冷藏儲存，接種適用年齡為18歲以上成人，需注射2劑才完成疫苗接種。

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