歐盟醫材法規監管簡化要點暨臺灣廠商市場准入機會

Highlights on EU Medical Device Regulatory Simplification and Market Access Opportunities for Taiwanese Manufacturers

胡凱焜

056-064

場域驗證、智慧醫材、監管框架 、臨床資料轉化、體外診斷醫療器材、field validation、smart medical device、regulatory framework、translation of clinical data、in vitro diagnostic medical devices

月旦醫事法報告

202608 (118期)

元照出版公司

10.53106/241553062026080118004  複製DOI  DOI查詢

全球公共財與戰略自主之間：歐盟藥品產業主權與《大流行病協定》的供應鏈治理

醫事人員跨境流動之國際規範與我國醫護人力開放政策簡析—以護理人力為中心