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| 序號 | 篇名 | 作者 | 日期 | 期刊 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 體外診斷醫療器材之風險分級與監管架構：以歐盟、美國與台灣為例 Risk-based Classification and Regulatory Frameworks for In Vitro Diagnostic Devices: A Comparative Study of the EU, the United States, and Taiwan |
呂政諺 | 2025/09 | 月旦醫事法報告 |
| 2 | 實驗室自行研發檢驗方法的監管架構【本期企劃】 Framework for Regulatory Oversight of Laboratory Developed Tests |
蔡雅雯、黃品欽 | 2018/11 | 月旦醫事法報告 |
| 3 | 精準醫學趨勢下基因檢驗與消費者保護法律問題【本期企劃】 Legal Issues of Genetic Testing and Consumer Protection in the Precision Medicine |
何建志 | 2018/11 | 月旦醫事法報告 |
