篇名

血友病患新希望:基因療法的技術性突破   免費試閱

並列篇名

New Hope for Individuals with Hemophilia: A Breakthrough in Gene Therapy

中文摘要

血友病是一種基因缺陷導致的出血性疾病,此疾病會使患者受傷時的出血時間延長。探究血友病致病機轉中的凝血因子缺乏原因,是由於負責製造凝血因子之基因產生缺陷,目前治療血友病主要為補充療法,近年來,有公司重新設計治療血友病之基因治療病毒載體,希望提高治療效率。

英文摘要

Hemophilia is a rare bleeding disorder in which the blood doesn’t clot normally. Patients with hemophilia have a defect in one of the genes that determines how the body makes blood clotting factor VIII or IX causes hemophilia. The main treatment for hemophilia is replacement therapy. Some researchers tried to redesigning a new gene therapy in order to find better treatments for hemophilia.

起訖頁

178-186

出版單位
DOI

10.3966/241553062018010015014  複製DOI  DOI查詢

QRCode

數位整合服務
產品服務
讀者服務專線:+886-2-23756688   傳真:+886-2-23318496   地址:臺北市館前路28號7樓

Copyright © 元照出版 All rights reserved. 版權所有,禁止轉貼節錄
TOP