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醫法品評
王麗莎
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王麗莎
文章發表：2017/11/03
淺論風險控制網路中成年精神障礙患者的監護制度及其調整
近几年，不断出现精神障碍患者肇事肇祸的事件，如2016年发生在武昌火车站面馆的砍头案，杀人者后被证实患有精神分裂症。这些事件造成了一定的公众恐慌
文章發表：2017/10/31
患者因中藥丸沒有警示而被噎死，是否屬於醫療產品的缺陷？
缺陷，按照《产品质量法》第34条关于“本法所称缺陷，是指产品存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险；产品有保障人体健康、人身、财产安全的国家标准
文章發表：2017/10/28
血液製品造成損害的，誰來承擔責任？
血液制品是指各种人血浆蛋白制品，包括人血白蛋白、人胎盘血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、乙型肝炎
文章發表：2017/10/24
醫療器械是什麼？都有什麼？
医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用
文章發表：2017/10/20
患者輸血感染丙肝，醫療產品的界限在哪裡？
医疗产品必须符合产品的要求。产品，按照《产品质量法》第２条第２款规定：“本法所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。”按照这一规定，产品须具备两个条件
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